Ингибиторы коррозии для водных сред

772b58cb

Ингибирующие качества комплексов d-элементов в водных смесях за прошедшие десятилетия обратили на себя внимание многих специалистов. Индустриальная доступность подобных комплексонов, сравнительно небольшая ядовитость в купе с повышенной обскурантской возможностью определили высокий энтузиазм к ним как к многообещающим ингибиторам коррозии темных и разноцветных металлов, подробнее на cortec. В самом начале 70-х годов прошлого столетия [1, 2] выявлено, что такие фосфонаты, как оксиэтилидендифосфоновая (ОЭДФ) и нитрилотриметилфосфоновая (НТФ) кислоты и их комплексы с цинком (ОЭДФ Zn, НТФ Zn), могут не только лишь соперничать с популярными ингибиторами, но также и опережают их во всех вариантах, к примеру, в твердых водах при высокой температуре либо присутствии твердых природоохранных условий. Изучения, произведенные в данном направлении, можно поделить на 2 главных назначения: поиск синергических и регулирующих добавок и исследование параметров новы фосфорсодержащих комплексонов в целях пребывания не менее действенных объединений, чем ОЭДФ и НТФ [3 — 7].

В последнее время при подготовке ингибиторов коррозии существенное внимание уделяется поиску и использованию материала, сохраняющего переходные сплавы либо комплексы на их базе, и объединений, способных при внедрении в спортивную среду создавать такие комплексы при содействии с переходными сплавами, которые находятся в электролите либо на плоскости обороняемого сплава (например, когда сам оберегаемый сплав относится к переходным). Это обосновано тем, что такие объединения и комплексы владеют высокой возможностью к взаимодействию с железной поверхностью и серьезными частичками коррозийных сред, из-за этого при верном выборе рецептуры ингибитора вполне может быть снабжена его большая адсорбционная энергичность и предрасположенность к понижению либо блокированию тех функций частиц среды, которые вызывают ржавчину сплава.

Создателями [8] синтезированы и изучены свежие объединения на базе полимолибдатов, ароматичных и алифатических аминов, и гидразидов определенных естественных кислот как вещества, которые вполне могут быть применены в роли материала для образования экологических ингибиторов. Состав объединений имеет совместную формулу RnMo3O10?xH2O, где R — естественные азотсодержащие объединения.

Контроль синтетического состава объединений вели методом их элементного теста, эксклюзивность доказывали рентгенографическим способом.

Для проверки механизма взаимодействия естественных аминов с полимолибденовой кислотой снимали инфракрасные (ИК) диапазоны синтезированных объединений в растворе КВr.

Термографические изучения выполняли на дериватографе в окружающей среде аргона при температурах в промежутке от 20 до 600 °С со скоростью нагрева примеров 10 град/мин.

Ингибирующую дееспособность органосодержащих полимолибдатов в водных смесях рассматривали гравиметрическим и импедансометрическим способами.

Синтез органополимолибдатов вели, нейтрализуя молибденовую кислоту аналогичным естественным началом. Остаток отфильтровывали, промывали жидкостью либо спиртом и иссушали.

Анализ ИК-спектров продемонстрировал, что донорские атомы естественных лигандов, приобщаясь к линии МоО3, вызывают переназначение электронной насыщенности и перестройку нитей в молекулах комплексов, после чего ставится координация естественных катионов с молибденом через атом азота аминогрупп и создается адсорбционный центр всеохватывающего объединения. Координация гидразидов определенных кислот с молибденом в оксокомплексах происходит также через атом азота аминогруппы. Происходит также специальная координация молекул гидразидов через атом воздуха. Воздух при этом играет как 2-й донорский центр. В ИК-спектрах синтезированных комплексов возникает ряд полос, недостающих у начальных объединений, что можно отнести к атомным колебаниям молибденокислородной полимерной линии.

Приобретенные объединения (в будущем — ингибиторы, отмечаемые аналогичными аббревиатурами) опережают отправные по собственной ингибирующей производительности. К примеру, при экспонировании на протяжении месяца примеров из стали 20 в воде ( pH 7,5 ), имеющей окисляемость 12 (мгО)/л, скорость коррозии сплава составляет 84,5 миллиграмм/(м2?ч). При внедрении в воду 0,1% ингибитора БТ-Мо скорость коррозии понижается до 9,2 миллиграмм/(м2?ч), что отвечает стадии обороны 89,1%. При таких же условиях степень обороны, проявляемая естественным амином БТ, равна 23,7%.

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *